为什么进口食品标签问题总是成为你进口食品时候的拦路虎呢？以下问题可能就是你最关心的！（三）
说到进口食品就不得不提到进口食品标签的问题，对于食品标签国家有明确的法律和法规。

5.进口保健食品的标签、说明书等内容有何要求？

保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

6.《关于规范保健食品功能声称标识的公告》对进口保健食品的标签、说明书等有何规定？

根据《关于规范保健食品功能声称标识的公告》（国家食品药品监督管理总局2018 年2 月13 日发布）和《＜关于规范保健食品功能声称标识的公告＞（2018 年第23 号）有关问题的解读》（国家市场监督管理总局2018 年4 月17 日发布）的要求.

（1）未经人群食用评价的保健食品（营养素补充剂产品除外），应在标签、说明书“保健功能”项下保健功能声称前增加“本品经动物实验评价”的字样。标注为“[保健功能]本品经动物实验评价，具有XXX 的保健功能”。
（2）已批准上市的保健食品，其保健功能均经过人群食用评价的，在新的评价技术要求及标识规定发布实施前，原保健功能声称的标识不变。涉及多项保健功能声称的保健食品，应根据动物实验评价及人群食用评价情况，按上述要求分别进行标注。例如，保健功能“A”，仅经动物实验评价；保健功能“B”，仅经人群食用评价；保健功能“C”，经动物实验及人群食用评价。标注为“[保健功能]A、B、C（经动物实验评价，具有A 的保健功能）”。
（3）营养素补充剂产品不涉及动物实验和人群食用评价，保健功能声称标识不变，标注为“[保健功能]补充XXX”。
（4）申请人应按公告要求自行修改标签、说明书，无需单独针对此项内容提出变更申请。
（5）自2021 年1 月1 日起，未按上述要求修改标签说明书的，按《食品安全法》有关规定查处。“自2021 年1 月1 日起”，系指未按上述要求修改标签说明书的保健食品的销售截止日期。

信息来源：国家市场监督管理总局

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